先為達(dá)將在歐洲肝病學(xué)會(huì)年會(huì)展示GLP-1和GIP項(xiàng)目臨床前研究數(shù)據(jù)
杭州先為達(dá)生物科技有限公司,一家處于臨床階段、專注于研究、開發(fā)治療慢性代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物科技公司,今天宣布其兩份摘要已獲肯在6月22日至26日于英國倫敦舉行的歐洲肝病學(xué)會(huì)(EASL)年會(huì)暨2022年國際肝病大會(huì)上進(jìn)行墻報(bào)展示。會(huì)議期間,將發(fā)表先為達(dá)的GLP-1(長效人胰高糖素樣肽-1)類似物XW003和GIP(萄糖依賴性促胰島素多肽)類似物XW017在肥胖小鼠模型中的協(xié)同作用研究數(shù)據(jù),以及口服小分子GLP-1受體激動(dòng)劑XW014的臨床前藥理學(xué)數(shù)據(jù)。
“我們很高興有機(jī)會(huì)在這個(gè)聲譽(yù)卓著的國際會(huì)議上展示我們GLP-1和GIP受體激動(dòng)劑項(xiàng)目的最新數(shù)據(jù),”先為達(dá)首席科學(xué)官吳心樂博士說,“我們相信,這些數(shù)據(jù)將有力地支持先為達(dá)的長遠(yuǎn)目標(biāo),為代謝性疾病患者開發(fā)更有效、更耐受和更方便的治療方案。”
展示詳情:
墻報(bào)主題:GLP-1類似物XW003和長效GIP受體激動(dòng)劑XW017在飲食誘導(dǎo)的肥胖小鼠模型中的協(xié)同作用
摘要發(fā)表號(hào):1391
專題名稱:NAFLD:治療
時(shí)間:當(dāng)?shù)貢r(shí)間 6月25日 星期六 上午9點(diǎn)至下午6點(diǎn)
墻報(bào)主題:小分子GLP-1受體激動(dòng)劑XW014的臨床前藥理學(xué)研究
摘要發(fā)表號(hào):1399
專題名稱:NAFLD:治療
時(shí)間:當(dāng)?shù)貢r(shí)間 6月25日 星期六 上午9點(diǎn)至下午6點(diǎn)
關(guān)于XW003
GLP-1受體激動(dòng)劑在臨床上已經(jīng)用于治療2型糖尿病和肥胖癥,并顯示出治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的潛力。XW003是一種新型,具有偏向性的長效GLP-1受體激動(dòng)劑,經(jīng)過結(jié)構(gòu)優(yōu)化,提高生物學(xué)活性、降低生產(chǎn)成本并達(dá)到每周1次給藥。I期臨床試驗(yàn)顯示出XW003具有良好的安全性和耐受性,用于治療2型糖尿病和肥胖癥的II期臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中。
關(guān)于XW014
XW014是一種小分子GLP-1受體激動(dòng)劑,可口服給藥。與其他大分子GLP-1受體激動(dòng)劑相比,XW014更容易生產(chǎn)和配制成口服片劑,并具有與其他互補(bǔ)機(jī)制的口服藥物共同配制成聯(lián)合制劑的潛力,為肥胖癥、2型糖尿病和NASH創(chuàng)造更有效的聯(lián)合治療方案。XW014計(jì)劃于2022年第三季度進(jìn)入臨床試驗(yàn)。
關(guān)于XW017
在臨床試驗(yàn)中,GLP-1與GIP聯(lián)合治療展現(xiàn)了更優(yōu)越的血糖控制和減重效果。XW017是一種對(duì)生物活性和體內(nèi)穩(wěn)定性進(jìn)行了優(yōu)化的新型、長效的GIP類似物。XW017與XW003聯(lián)合用藥預(yù)期可以在肥胖、2型糖尿病和NASH患者中起到協(xié)同增效的治療作用。XW017預(yù)計(jì)于2023年上半年進(jìn)入臨床試驗(yàn)。
關(guān)于先為達(dá)
先為達(dá)聚焦慢性代謝性疾病,致力于開發(fā)全球首創(chuàng)或同類最佳大分子創(chuàng)新藥物。基于多個(gè)核心平臺(tái),先為達(dá)建立了多個(gè)處于不同研發(fā)階段的全球首創(chuàng)或同類最佳藥物研發(fā)管線,公司現(xiàn)已獲得4項(xiàng)臨床試驗(yàn)批件,其中2項(xiàng)已快速推進(jìn)至2期臨床試驗(yàn)。欲了解更多信息,請(qǐng)登錄先為達(dá)官方網(wǎng)站:www.sciwindbio.com。
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