杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開發治療慢性代謝性疾病創新療法的生物科技公司，今日宣布與法國賽諾菲(Sanofi)簽訂全球獨家許可協議，獲授賽諾菲長效葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP, glucose-dependent insulinotropic peptide)受體激動劑項目的全球開發和商業化權利，該候選藥物目前處于臨床前開發階段。

根據協議條款，賽諾菲授予先為達其GIP受體激動劑項目針對所有相關適應癥的全球獨家開發、制造和商業化權利。GIP受體激動劑具有進一步提高增強胰高血糖素樣肽1(GLP-1)受體激動劑在治療肥胖癥和糖尿病方面的療效以及改善其整體安全性和耐受性的潛力。先為達計劃盡快推進GIP受體激動劑與其管線中目前處于II期臨床研究階段、用于糖尿病、肥胖癥和NASH治療的GLP-1候選藥物XW003的藥物聯合治療方案的開發。

先為達創始人、CEO潘海博士表示：“我們很高興與賽諾菲達成此項授權協議，以進一步推進我們為全球代謝性疾病患者提供最佳治療方案的目標。我們期待盡早啟動賽諾菲長效GIP受體激動劑與先為達GLP-1受體激動劑聯合治療的臨床研究，爭取為中國及全球代謝性疾病患者提供更有效、更好耐受性的藥物聯合治療手段。”

關于葡萄糖依賴性促胰島素多肽（GIP）

GIP是一種對代謝具有多種作用的肽激素，包括增加胰島素分泌、調節胰腺β細胞功能和調節脂質代謝。在與胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑聯合使用的過程中，GIP線路的調控有望進一步促進體重減輕, 提高治療2型糖尿病的療效以及降低胃腸道不良反應的發生。

關于先為達

先為達聚焦慢性代謝性疾病，致力于開發全球首創或同類最佳大分子創新藥物。基于多個核心平臺，先為達建立了多個處于不同研發階段的全球首創或同類最佳藥物研發管線，公司現已獲得4項臨床試驗批件，其中2項已快速推進至2期臨床試驗。欲了解更多信息，請登錄先為達官方網站：www.sciwindbio.com。

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